HJ 1331-2023 & HJ 1332-2023

7月1日正式实施

2023年12月，生态环境部发布《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法》（HJ1331-2023）和《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法》（HJ1332-2023）2项标准，标准适用于固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定，于7月1日正式实施。

与现行监测标准《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》（HJ38-2017）相比，具有自动化程度高、抗干扰能力强等优点，可用于现场快速监测，对于同日实施的《石油炼制工业污染物排放标准》（GB 31570-2015）等三项标准修改单有重要支撑作用。

明华电子自主研发的MH3500-A/B型 便携式甲烷非甲烷总烃分析仪分别参与两项标准的验证工作，本文结合现场经验对两项标准重点要点进行梳理总结。

01便携式气相色谱-FID：

通过定量环分离甲烷定量分析。

02便携式催化氧化-FID：

通过催化剂将甲烷以外物质催化氧化成CO₂和H₂O。

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标准分析步骤

1.测试准备
（1）开启电源预热至工作状态（约15～30分钟）；

（2）预估待测污染物浓度，选择仪器内置的校准曲线或校准量程。

2.仪器核查
（1）进行零点校准，总烃测试结果应不超过0.4 mg/m³（以甲烷计）；

（2）使用钢瓶法或气袋法进行量程校准

?标气浓度值＞100 μmol/mol 时，测定相对误差和相对偏差应在±5%以内；

?标气浓度值≤100 μmol/mol 时，测定绝对误差和绝对偏差应在±5 μmol/mol 以内。

3.样品测定
（1）将采样管前端置于排气筒中并尽量靠近中心位置，封堵采样孔；

（2）启动采样泵，以适当的流量采样测定。采样时，流量波动幅度应在±10%以内，采样管和伴热管的加热、伴热温度应控制在120℃±5℃以内；

（3）仪器运行稳定后，按分钟保存测定数据，连续采样测定5min～15min，全部有效分钟数据（至少5个）的平均值作为一次测量值。样品测定时，同步测定样品中水分含量；

（4）全部样品测定后，用零点气清洗仪器，使仪器示值回到零点附近并保持稳定；根据要求测试零点漂移、量程漂移、示值误差、系统偏差等并记录；

（5）关闭电源，断开仪器各部分连接并整理装箱，结束测定。

4.结果表示
（1）测定结果小于10 mg/m³时，保留至小数点后1位；

（2）测定结果大于等于10 mg/m³，保留3位有效数字；

（3）非甲烷总烃的质量浓度计算结果应为非负值，计算结果为负值时以0计。

5.质量控制
（1）仪器每半年至少核查1次总烃和甲烷的零点漂移、量程漂移；

核查结果应满足：

?校准量程＞100μmol/mol时，零点漂移和量程漂移应在±5%以内；

?校准量程≤100μmol/mol时，零点漂移和量程漂移应在±5μmol/mol以内；

（2）样品测定前后，应核查总烃和甲烷的示值误差、系统偏差，并填写样品测定前后仪器性能核查记录表；

核查结果应满足：

?标准气体浓度值＞100μmol/mol时，测定相对误差和相对偏差应在±5%以内；

?标准气体浓度值≤100μmol/mol时，测定相对误差和相对偏差应在±5μmol/mol以内。

（3）样品测定结果与校准量程之间应满足以下要求，不满足则应重新选择校准量程；

?样品总烃、甲烷的测定结果≥10μmol/mol，应处于校准量程的20%～100%；

?样品总烃、甲烷的测定结果＜10μmol/mol，应不超过仪器校准量程且仪器校准量程应在10μmol/mol左右；

?采用内置校准曲线测定样品时，样品总烃、甲烷的测定结果应处于其线性范围内；

（4）便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法每年至少用丙烷标准气体验证1次催化氧化单元的转化效率，结果应不低于95%，否则应更换或补充催化剂。

（点击图片可查看详情）

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